Inicio de tratamento de doença rara no Hospital de Santo Tirso
Iniciou-se neste mês de Junho no Serviço de Cardiologia um tratamento de uma doença hereditária rara, designada por doença de Anderson-Fabry.
Os tratamentos iniciaram-se no Hospital de Dia da Unidade de Santo Tirso este mês com o primeiro doente. A equipa de enfermagem responsável recebeu uma formação relativamente à doença e especificidades do tratamento.
O Hospital de Santo Tirso é um dos poucos Centros Hospitalares a fazer o acompanhamento desta enfermidade que tem um processo diagnóstico complexo.
Esta doença hereditária surge com uma deficiência numa enzima, provocando a acumulação de lípidos em vários órgãos, atingindo principalmente os aparelhos cardiovasculares, renal e neurológico.
Este tratamento com um custo muito elevado, baseia-se na perfusão intravenosa, sob condições de vigilância e monitorização da enzima deficitária, alcançando estabilização da doença e melhoria significativa da qualidade de vida dos doentes.
De salientar que até 2017 as pessoas portadoras desta doença só tinham tratamento num Centro de Referência. Com o Serviço de Cardiologia do CHMA a tornar-se num Centro de Proximidade, os tratamentos passam a ser feitos na proximidade da área de residência do doente.
Esta iniciativa, “só foi possível pela dedicação da médica cardiologista do CHMA, Márcia Torres, e o empenho de todos, nomeadamente do pessoal de enfermagem do Hospital de Dia e Serviço Farmacêutico”, refere a unidade de saúde em comunicado à comunicação social.