Paciente com doença rara à espera de apoio do Infarmed

Constança Braddell, uma jovem com uma doença rara chamada Fibrose Cística, está à espera da decisão do Infarmed relativamente à sua medicação.

País

31 MAI '21
Tempo de leitura: 1 min

O caso tornou-se mediático na rubrica "Como é que o Bicho Mexe?" de Bruno Nogueira, onde o humorista apelou para que os seus seguidores ajudasse a mulher, que caso não tivesse acesso à medicação de 200 mil euros, faleceria vítima da enfermidade rara. 

 

O objetivo foi alcançado na plataforma solidária GoFundMe.

 

Contança Bradell, contudo precisará da medicação mais tempo.

 

"Olá a todos, muito obrigada a todos pelo apoio! Neste momento, ainda estou a espera da Infarmed confirme se me fornecerão ou não a minha medicação durante mais tempo do que os 4 meses que mencionei na minha atualização anterior, e assim gostaria de atualizá-los à todos quanto ao plano para os fundos. Se não me fornecerem os medicamentos que preciso, utilizarei os fundos que foram tão generosamente doados para continuar meu tratamento. Se me fornecerem os medicamentos, doarei os fundos para uma nova associação de Fibrose Cística que irei criar com o apoio do meu médico", teceu na internet. 

 

 

 

tags: Sociedade , País , Infarmed , Doença , Solidariedade

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