Matilde, a bebé de dois meses que precisava de dois milhões de euros para adquirir um medicamento imprescindível ao tratamento do seu caso de atrofia muscular espinal, atingiu hoje o seu objetivo.

O anúncio foi feito na página de Facebook “Matilde, uma bebé especial”, numa publicação de agradecimento a todos os que contribuíram para a causa e com a garantia de que o dinheiro que não for utilizado por Matilde será doado a outras crianças que possam estar a atravessar o mesmo tipo de dificuldades.

A publicação em questão:

“Queria dizer-vos que, durante a manhã, os papás estiveram reunidos com os médicos e, como já estou melhor, em princípio, subo hoje para a enfermaria.

Queremos mais uma vez agradecer e vamos agradecer vezes sem conta, por terem caminhado connosco lado a lado, pelo vosso enorme coração, pela corrente que criaram pela nossa causa. 
Ainda não existe no dicionário palavras que definam tudo o que fizeram por nós, temos que inventar uma nova palavra.

Atingimos o objetivo do valor do medicamento, provavelmente teremos despesas adicionais. Estamos a aguardar respostas protocolares e que a saúde da Matilde melhore para podermos avançar com os próximos passos. A todas as pessoas que organizaram e estão a organizar os eventos solidários para a nossa causa, deixamos ao vosso critério o que fazer a seguir. O valor que não for utilizado no tratamento da Matilde será doado às famílias com outras 'Matildes' "

Recorde-se que o medicamento em questão, denominado “Zolgensma”, tem um custo fixado em cerca de 1,9 milhões de euros e que ainda só se encontra disponível nos EUA.